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真空冷凍干燥技術(shù)在IVD制劑中的應(yīng)用

 更新時間:2025-10-31 點擊量:404

體外診斷試劑是指可單獨使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用,在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中,用于對人體樣本(各種體液、細胞、組織樣本等)進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品(物)、質(zhì)控品(物)等。

根據(jù)檢測原理和方法,IVD可分為生化診斷、免疫診斷、分子診斷、微生物診斷、尿液診斷、凝血類診斷、血液學(xué)和流式細胞診斷等,其中前三類為IVD主流應(yīng)用。

根據(jù)中心法則和基本的生命活動過程,分子診斷、免疫診斷和生化診斷分別對應(yīng)了DNA 和RNA、蛋白質(zhì)、代謝物三個層面;血液學(xué)和流式細胞則從細胞層面分析生命運行狀況;微生物和尿液分別從病原體和人體代謝層次闡釋人體健康狀況。

IVD細分領(lǐng)域眾多,根據(jù)使用環(huán)境和操作者的不同可分為臨床實驗室診斷和即時診斷/床旁檢測(POCT)(Point Of Care Testing)。而根據(jù)檢測指標(biāo)、標(biāo)本、原理的不同,IVD市場的“三國"為生化診斷、免疫診斷和分子診斷。生化診斷起步較早,為臨床最常見的傳統(tǒng)檢查,主要有測定酶類、脂類、蛋白和非蛋白氮類等幾大類檢測項目,其技術(shù)壁壘較低。全自動生化分析儀操作簡便、檢測速度快、精密度高、重復(fù)性好、檢測結(jié)果不受操作影響,是生化檢測發(fā)展的方向。免疫診斷通過抗原抗體特異性結(jié)合實現(xiàn)檢測,其試劑種類多,目前的主流技術(shù)為酶聯(lián)免疫和化學(xué)發(fā)光技術(shù)。

1、化學(xué)發(fā)光

化學(xué)發(fā)光目前主要用于腫瘤、甲功、激素、傳染病的檢測。這些常規(guī)檢測占整個市場金額的60%,占測試量份額的75%-80%。在中國,這些檢測占據(jù)市場金額80%的份額,某些套餐的應(yīng)用廣度與國家特點相關(guān),比如藥物濫用和藥物檢測,在歐美使用較廣,中國相對較少。

2、血球試劑

血球試劑是醫(yī)療器械范疇下的體外診斷試劑,屬于需省級藥監(jiān)部門注冊管理的第二類醫(yī)療器械,需與血液細胞分析儀配套使用,用于臨床檢測血細胞計數(shù)、血紅蛋白含量及分類等指標(biāo)。其主要成分包括硫酸鈉、氯化鈉等化合物,通過調(diào)節(jié)滲透壓、pH值溶解紅細胞并釋放血紅蛋白,結(jié)合阻抗法檢測白細胞總數(shù),樣本需采用EDTA抗凝靜脈血。

3、血細胞計數(shù)產(chǎn)品

血細胞計數(shù)產(chǎn)品由血細胞分析儀、試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品組成。血細胞分析儀又叫血液細胞分析儀、血球儀器、血球計數(shù)儀等,是億元臨床檢驗應(yīng)用非常廣泛的儀器之一。血球分析儀通過電阻法對血液中的白細胞,紅細胞,血小板進行分類,可以得到血紅蛋白濃度,紅細胞壓積,各細胞組分的比例等與血液有關(guān)的數(shù)據(jù)。20世紀(jì)60年代,血球計數(shù)是通過人工染色和計數(shù)實現(xiàn)的,操作復(fù)雜,效率低下,檢測精度差,分析參數(shù)少,對從業(yè)人員要求高,種種劣勢限制其在臨床檢驗領(lǐng)域的應(yīng)用。

4、血球試劑

血球試劑是一種具有一定的pH、恰當(dāng)?shù)臐B透壓、電導(dǎo)率和電解質(zhì)平衡液,與人體血細胞按一定比例稀釋,能使人體血細胞保持正常生理形態(tài),且分散不易團聚;血球試劑能安全溶解紅細胞,釋放血紅蛋白并與之形成穩(wěn)定的化合物,并在540nm處測定其吸光度值,得到其血紅蛋白含量,同時通過阻抗法檢測白細胞總數(shù)(WBC);CT-5D血球試劑是低滲的、酸性的、含有適量濕潤劑的溶液,迅速溶解掉血液中的紅細胞。

體外診斷試劑行業(yè)的發(fā)展?fàn)顩r與上個世紀(jì)90年代初,一方面市場很大,另一方面進口試劑及診斷儀器的壟斷優(yōu)勢正在被民族產(chǎn)品打破和制約。這是對中國體外診斷試劑發(fā)展現(xiàn)狀的總結(jié)。中國體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展總體表現(xiàn)出一種發(fā)展中大國的特點,那就是市場大,市場潛力更大。中國有18000多家醫(yī)院、300多個血站,同時,數(shù)以千計的體檢中心以及數(shù)以百計的獨立實驗室正如雨后春筍般異軍突起,一些獨立的醫(yī)學(xué)檢驗實驗室也開始參與其中,這為體外診斷試劑的發(fā)展提供了廣闊的市場空間。

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隨著人民群眾收入的增加和生活標(biāo)準(zhǔn)的提高,人們對健康和醫(yī)療品質(zhì)又有了更高的需求。在種種利好的條件下,體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)的發(fā)展迎來了醫(yī)療發(fā)展“千載難逢"的好機遇。

正是看到這種廣闊的市場前景,國外大型醫(yī)療影像企業(yè)開始紛紛兼并體外診斷行業(yè)的企業(yè)。各種方法學(xué)的 IVD 試劑通常包含核酸、抗原、抗體和酶等生物大分子,這些生物活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能易受溫度影響而失活,這給檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性帶來了挑戰(zhàn)。因此,診斷試劑在存儲和運輸過程中對溫度控制有著嚴(yán)格的要求。更高效的生產(chǎn)工藝、試劑穩(wěn)定性和更低的運輸成本,將對整個行業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生深遠的影響。

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體外診斷試劑,以分子診斷試劑為例,通常分為液相和固相兩種形式。固相形式又細分為原位凍干和凍干微球型。液相形式的體外診斷試劑通常需要冷鏈運輸和冷藏工藝,這不僅增加了運營成本,還可能對產(chǎn)品質(zhì)量造成潛在風(fēng)險。原位凍干技術(shù)解決了冷鏈運輸問題,使得診斷試劑可以在常溫下運輸,但包材間的間隙、試劑盒與凍干板層的不匹配、試劑盒及包材的不良熱傳導(dǎo)性、復(fù)雜的進出料工藝等問題,在一定程度上限制了原位凍干的產(chǎn)能、利潤及推廣。新型凍干診斷試劑微球不僅解決了凍干診斷試劑無需冷鏈運輸?shù)膯栴},還在產(chǎn)量、效率、能耗等方面展現(xiàn)出獨特優(yōu)勢,有望在一定程度上替代現(xiàn)有的原位凍干診斷試劑形式。

實驗樣本:血液樣本

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實驗設(shè)備:Mercury系列


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實驗過程:

1.配制診斷試劑料液。

2.將診斷試劑料液滴入液氮中使其速凍成定量的微球顆粒。

3.將滴珠制成的微球進行升華干燥。凍干程序為:升華程序-40℃~25℃,真空度2Pa,時間24h。

4.程序結(jié)束后,釋壓取出凍干好的樣品,分裝或者進行后續(xù)實驗。

預(yù)凍前:

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成球后凍干中:

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凍干后:

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凍干后呈球狀,且性能達到理想效果。





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